中國的新冠疫苗到底什么水平?近日，世界衛(wèi)生組織再次給出了強力背書。

由康希諾生物研發(fā)的重組新冠疫苗克威莎，在質量、安全、有效、風險管理規(guī)劃、方案適用性和現(xiàn)場生產情況的評估中，獲得世衛(wèi)專家一致認可，并正式通過世衛(wèi)組織緊急使用認證。

這意味著，中國創(chuàng)新技術新冠疫苗得到世界認可。

從海歸創(chuàng)業(yè)的“零”起步，到世衛(wèi)認證的“高”認可，康希諾生物快速成長的背后，是國家對于疫苗產業(yè)的大力扶植，也是自身研發(fā)、臨床、產業(yè)、質量控制、商業(yè)化等各方面綜合實力不斷沉淀的證明。成立至今的13年里，康希諾生物的每一個腳印，都是中國疫苗持續(xù)創(chuàng)新、不斷進步的縮影。

首款國產埃博拉疫苗“鋒芒初現(xiàn)”

長期以來，全球疫苗市場被歐美幾家跨國企業(yè)所壟斷。中國疫苗尚處于追趕之中。

2014年，西非埃博拉疫情大流行期間，中國的首款埃博拉病毒病疫苗研制成功。這是中國疫苗企業(yè)真正走出國門、做創(chuàng)新疫苗的開端

而這款與默沙東、強生、葛蘭素史克等國際疫苗巨頭比肩的國產疫苗，讓康希諾生物的名字第一次出現(xiàn)在了巨頭林立的國際疫苗市場之中。

在疫苗的研發(fā)過程中，康希諾生物不僅貢獻了關鍵的第三代疫苗技術，更冒險深入非洲疫區(qū)，在一線展開臨床研究。這份實力與勇氣，讓這家當時成立不過八年，還未有商業(yè)化產品的疫苗公司，獲得了中國乃至世界疫苗同行的側目，也讓康希諾生物的創(chuàng)新團隊倍受矚目。

這家成立于2009年的疫苗企業(yè)，由宇學峰等四位海歸科學家創(chuàng)立，創(chuàng)業(yè)初心就是為了讓中國孩子能打上跟國外一樣好的疫苗產品。核心管理團隊匯聚了曾隸屬阿斯利康、輝瑞等跨國制藥公司的頂尖科學家及管理精英，對于疫苗的研發(fā)、臨床、海外注冊以及全球化布局均有著更為深刻的理解和遠見。也正是基于核心團隊對于疫苗行業(yè)深刻的理解力與執(zhí)行力，讓康希諾生物在短時間之內，能夠攻克埃博拉病毒病疫苗難題，也為后續(xù)疫苗項目的快速推進打下堅實基礎。

首款國產新冠疫苗“橫空出世”

2020年，在新冠疫情肆虐之初，康希諾生物主動抗起重任、決然立項。公司壓縮其他在研疫苗管線進度，集中公司核心研發(fā)資源和資金，開啟新冠疫苗的研發(fā)。

這款疫苗最終在55天后研制成功，在全球率先推進到臨床階段，第一次向世界展示了中國疫苗“從無到有”的創(chuàng)新能力。這也是康希諾生物商業(yè)全球化征程的新起點。

這款疫苗很快在阿根廷、智利、墨西哥、巴基斯坦、俄羅斯5個國家，同步推進全球多中心Ⅲ期臨床試驗，共有66個中心參與研究，逐漸形成了中國樣本量最大的新冠疫苗臨床體系。在此基礎之上，康希諾生物展開了極為嚴謹、全面的臨床試驗。盡管臨床周期相較于其他技術路線更長，但充分預判了新冠肺炎病毒的變異趨勢，并建立起了以全球認可為前提的嚴苛數據。根據不久后在《柳葉刀》發(fā)表的全球多中心Ⅲ期臨床數據顯示，康希諾新冠疫苗接種14天后，重癥保護率為96.0%，充分印證了應對新冠病毒的安全性及有效性。特別是在此期間，康希諾新冠疫苗還經歷了病毒多次變異的挑戰(zhàn)，但依舊安全有效，足見康希諾在研發(fā)之初的創(chuàng)新遠見。這些數據成為后來世衛(wèi)組織審核的重要參考。

在科研及臨床等方面的出眾表現(xiàn)，讓康希諾新冠疫苗快速獲得了墨西哥、巴基斯坦、馬來西亞、智利、阿根廷、厄瓜多爾、匈牙利、印度尼西亞、吉爾吉斯斯坦等十多個國家緊急使用批準和附條件上市，為全面啟動商業(yè)化奠定重要基礎。

商業(yè)化高速運轉，“世衛(wèi)認證”水到渠成

無論是快速的研發(fā)要求，還是全面的臨床評估，從公開的評審規(guī)則來看，新冠疫苗的“緊急使用認證”，對于手握成熟疫苗技術和豐富國家注冊經驗的的國際疫苗巨頭企業(yè)更為有利。全球共有120多款新冠疫苗產品處于臨床試驗階段，但這其中只有11款拿到世衛(wèi)組織緊急授權，并且都是經營幾十年的大型跨國疫苗集團。

當前對于成立僅13年的康希諾生物，想要通過世界級大考難度可想而知。但康希諾生物第一款商業(yè)化疫苗就躋身這一行列，與管理團隊的技術沉淀、先發(fā)布局以及商業(yè)化舉措關聯(lián)密切。

一方面，管理團隊憑借技術領域的前瞻性評估，布局了五大關鍵平臺技術。其中，新冠疫苗采用的第三代疫苗技術，曾在埃博拉疫苗之中成功運用，在評估其免疫原性和安全性的同時，在海外積累了豐富的臨床經驗，為后續(xù)新冠疫情中的快速響應埋下伏筆。

另一方面，基于長遠規(guī)劃、嚴格要求的戰(zhàn)略考量，管理團隊提前規(guī)劃并建立起完整的、符合國際化標準的質量管理體系和生產體系。從最初的實驗室開發(fā)的質量管理，到臨床試驗再到產業(yè)化基地建立的全流程，康希諾生物不僅符合中國現(xiàn)行GMP標準，更提前完成了歐盟以及世界衛(wèi)生組織標準的對接。

在科研、臨床、產能、商業(yè)、供應等方面的先發(fā)布局，全面提升了康希諾疫苗的國際市場競爭力，為構建符合國際標準的產業(yè)體系打下堅實基礎。在商業(yè)化進程之中，康希諾生物在全國范圍內進行了大規(guī)模產能擴充。去年4月，康希諾生物天津新冠疫苗三期生產基地產品下線;同年5月，上藥康希諾打造占地面積50畝，建筑面積約5萬平方米的“疫苗超級工廠”，可實現(xiàn)2億劑新冠疫苗的年產能。而在海外市場，康希諾新冠疫苗在墨西哥、巴基斯坦、馬來西亞等南美、東南亞地區(qū)實現(xiàn)了本地化生產。

此外，康希諾生物仍在不斷探索更多的創(chuàng)新疫苗領域。比如，最新的吸入用新冠疫苗，能夠實現(xiàn)體液、細胞以及黏膜的三重免疫效果，相當于從呼吸道建立保護屏障。而康希諾生物先發(fā)布局的mRNA技術平臺，則是全球目前最頂尖的疫苗技術應用，可以將疫苗的研發(fā)周期縮短至40天內。當新的病毒變異株出現(xiàn)，康希諾生物可以第一時間進行響應。

新冠疫情以來，康希諾生物不惜重金研發(fā)的新冠疫苗，如今不僅暢銷全球，更獲得世界認可。從多國緊急獲批到南美、東南亞地區(qū)本地化生產，從序貫方案獲得全球認可到展開全球商業(yè)化，對于先發(fā)布局、準備充足、技術扎實的康希諾生物來說，獲得“世衛(wèi)認證”的世界認可注定是必然。期待，這家新興的中國疫苗企業(yè)能借此東風，把更多創(chuàng)新疫苗提供到全球有需求的地方。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

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